В октябре часть российских семей сможет получить ощутимую финансовую поддержку от государства – размер единовременного перечисления превышает 41 000 рублей. Деньги поступают сразу на банковскую карту, такая выплата полагается в Ленинградской области.
Разбираемся, за что начисляют эти средства, и кому они придут уже в ближайшие дни.
Назначат только раз в году
Речь идет о целевой государственной помощи семьям, воспитывающим детей с тяжелыми или специфическими хроническими заболеваниями. Такие программы действуют на региональном уровне и призваны компенсировать родителям огромные расходы на специализированное питание, уход и медикаменты.
Уже 8 октября средства начнут зачислять тем гражданам, у кого выплата уже оформлена и одобрена соцзащитой. В частности, подобные меры поддержки закреплены Социальным кодексом Ленинградской области:
По 41 136 рублей выплачивают семьям, где у ребенка диагностирована фенилкетонурия (наследственное нарушение обмена аминокислот, требующее пожизненной дорогостоящей диеты).
По 27 582 рублей получают родители детей с целиакией (непереносимостью глютена). Выплата также ежегодная и начисляется вплоть до совершеннолетия ребенка.
Самая крупная сумма – более 100 тысяч рублей ежемесячно
Для семей, столкнувшихся с еще более тяжелыми диагнозами, региональным законодательством предусмотрены особые меры. Так, родителям детей с редким генетическим заболеванием — врожденным буллезным эпидермолизом (детей с этим диагнозом часто называют «бабочками») – выплачивают по 109 725 рублей.
В отличие от компенсаций при фенилкетонурии, эта сумма выплачивается не раз в год, а каждый месяц до достижения ребенком 18 лет.
Мнение автора
Заголовки в стиле «Всем россиянам дадут по 41 тысяче» регулярно взрывают соцсети и мессенджеры. Но давайте будем реалистами: никаких «вертолетных» денег всем подряд с барского плеча никто не раздает.
Подобные выплаты – это не подарок к бархатному сезону, а жизненно необходимая помощь семьям, которые ежедневно борются за здоровье и комфорт своих детей. Лечебные смеси при фенилкетонурии или спецпитание без глютена стоят огромных денег, и 41 тысяча раз в год – это лишь малая часть того, что родители тратят на самом деле. Здорово, что субъекты РФ закладывают эти статьи в свои бюджеты, но громкие формулировки в сети часто лишь сбивают людей с толку и заставляют штурмовать МФЦ без реальных на то оснований.
Светят ли такие выплаты жителям Саратовской области?
Саратовским родителям важно понимать: описанные выше суммы в 41 136 рублей и 109 725 рублей – это внутрирегиональные выплаты Ленинградской области. Автоматически на жителей Саратовской области они не распространяются.
Тем не менее, в Саратовской области действуют собственные региональные меры социальной поддержки семей с детьми-инвалидами и детьми, имеющими ограничения по здоровью. В их числе:
Ежемесячные и единовременные пособия на детей с инвалидностью;
Обеспечение льготными лекарствами и специализированными продуктами лечебного питания по рецептам врачей;
Компенсации расходов на оплату ЖКУ и проезд.
Чтобы узнать, какие именно региональные выплаты положены вашей семье при конкретном диагнозе ребенка в Саратовской области, необходимо обратиться с документами в местное отделение Социального фонда России (СФР), МФЦ или проверить доступные меры поддержки в личном кабинете на портале «Госуслуги» в разделе «Социальное обеспечение».
Читайте также о том, какие 6 жестких правил ввели в октябре в отношении дачников.
Сергей Барсуков