Депутаты Саратовской облдумы приняли сегодня закон о назначении ежемесячной выплаты гражданам, больным фенилкетонурией. Это редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот.
По мнению министра здравоохранения Саратовской области Олега Костина, ежемесячная выплата в размере 5000 рублей станет хорошим подспорьем для граждан, которые смогут тщательнее соблюдать необходимую диету.
Как сообщил министр, инициированную главой региона Романом Бусаргиным выплату будут получать совершеннолетние граждане, а также родители детей с этим заболеванием.
Елена Селезнева