Депутат Госдумы от КПРФ Ольга Алимова рассказала об инициативе однопартийцев о передаче на федеральный уровень полномочий по обеспечению лекарственными препаратами и специализированным лечебным питанием пациентов, страдающих редкими – орфанными – заболеваниями.
Речь идет о редких, опасных для жизни патологиях, требующих пожизненной и крайне дорогой терапии, которую сложно финансировать самостоятельно.
Алимова отметила, что сейчас регионы часто не справляются с закупками из-за дефицита бюджетов. Местным властям трудно нести колоссальную финансовую нагрузку.
Федерализация системы обеспечит стабильность выплат и снизит цены за счет оптовых закупок. Это гарантирует всем гражданам равный доступ к лечению.
Роман Ольхов